Parte per adolescenti di Cheltenham della serie TikTok per evidenziare Tourette

Un ente di beneficenza di Tourette ha lanciato una campagna sui social media per aumentare la consapevolezza sulla condizione e ricordare alle persone che "non sono sole".

Seren Jaye, 19 anni, di Cheltenham, sperimenta tic fisici e vocali.

Tourette's Action ha invitato la signora Jaye a creare una serie TikTok per mostrare com'è la vita con questa condizione.

La signora Jaye ha detto: "La maggior parte delle persone pensa che la sindrome di Tourette sia solo una parolaccia, ma le persone non si rendono conto che la condizione può passare inosservata per anni".

Anche se non le è stata diagnosticata la malattia fino all'età di 17 anni, la signora Jaye ha detto che i suoi tic si sono manifestati per la prima volta nella prima infanzia quando ha iniziato ad arricciare le dita dei piedi all'età di cinque anni.

Quando aveva otto anni, sviluppò l'abitudine "anormale" di contrarre tutti i muscoli della gamba destra, cosa che spinse la sua famiglia a consultare un medico.

I suoi tic fisici più comuni riguardano l'arricciatura del naso e il movimento del collo, ma ha detto che ha un tic in "ogni gruppo muscolare a cui puoi pensare".

Sperimenta anche tic vocali e coprolalia, che causano esplosioni involontarie.

Per celebrare il mese della sensibilizzazione su Tourette, Tourette's Action ha avviato una campagna sulla sua pagina TikTok per aumentare la consapevolezza sulla condizione.

La campagna "It's What Makes Me Tic", che durerà fino al 2 luglio, presenta brevi video di cinque persone che vivono con la Tourette.

La signora Jaye, che attualmente è una studentessa, sperimenta tic fisici e vocali e ha detto che la serie è progettata per "sbarazzarsi di alcune idee sbagliate e aiutare le persone come me a sapere che non sono sole".

La sindrome di Tourette è una condizione che induce una persona a produrre suoni e movimenti involontari chiamati tic.

Di solito inizia durante l’infanzia, ma i tic e gli altri sintomi di solito migliorano dopo diversi anni e talvolta scompaiono completamente.

Non esiste una cura, ma il trattamento può aiutare a gestire i sintomi.

Fonte: servizio sanitario nazionale

La signora Jaye ha aggiunto: "Mi è stato diagnosticato erroneamente un disturbo da tic motori e i medici mi hanno detto che ne sarei uscito, ma i miei tic sono diventati molto più evidenti verso la fine della scuola secondaria ed erano davvero evidenti.

"Il processo di diagnosi è stato assolutamente terribile."

Ha detto che i suoi tic diventano più gravi quando sente "grandi emozioni" e la sua condizione ha avuto un grande impatto sulla sua vita sociale.

"Devi avere il giusto gruppo di amici che ti sostengono se hai la sindrome di Tourette: è la sensazione peggiore quando posso dire che qualcuno è imbarazzato a stare con me in pubblico.

"Le persone spesso non capiscono che non intendo nessuno dei miei tic vocali: non sto rivelando alcun pensiero segreto, sono solo segnali cerebrali che non funzionano correttamente."

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